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植物达玛烷二醇合酶(DS)ELISA试剂盒实验使用说明书

发表时间:2025/9/25  |  点击率:61
 
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  植物达玛烷二醇合酶(DS)ELISA试剂盒使用说明书

  产品编号:BS-258251

  BS-258251-A植物达玛烷二醇合酶(DS)ELISA检测试剂盒96T

  BS-258251-B植物达玛烷二醇合酶(DS)ELISA检测试剂盒48T

  检测范围:0.5-2000 pg/mL(具体以实际试剂盒为准)

  适用样本:植物组织提取液、细胞培养上清等

  一、试剂盒组成

  预包被微孔板:96孔(DS抗原特异性抗体包被)

  标准品:2瓶冻干品(浓度梯度:2000/1000/500/250/125/62.5/31.25/0 pg/mL)

  检测试剂:

  生物素化DS抗体(1:100稀释)

  HRP标记链霉亲和素(1:100稀释)

  缓冲液:

  样品稀释液(PBS含1% BSA)

  洗涤液(20×浓缩,需25倍稀释)

  显色系统:TMB底物液、终止液(2N H₂SO₄)

  二、实验步骤

  样本准备

  植物组织研磨后离心(12,000×g,15分钟),取上清液用样品稀释液1:5稀释

  避免反复冻融样本,建议分装保存于-80℃

  加样与孵育

  每孔加入100μL标准品/样本,37℃避光孵育90分钟

  洗涤5次(每次30秒),拍干残留液滴

  检测抗体反应

  加入生物素化抗体工作液(100μL/孔),37℃孵育60分钟

  洗涤后加入HRP-亲和素(100μL/孔),37℃孵育30分钟

  显色与读数

  加入TMB底物液(100μL/孔),避光反应15分钟

  加入终止液(50μL/孔),450nm波长读取OD值

  三、注意事项

  试剂平衡:使用前需室温平衡30分钟,避免冷凝水干扰

  交叉污染:更换枪头/孔位,避免标准品与样本交叉污染

  数据有效性:标准曲线R²应≥0.98,样本OD值需在曲线范围内

  安全防护:终止液含强酸,需佩戴手套操作

  四、结果分析

  绘制标准曲线(浓度 vs. OD值),拟合四参数逻辑方程

  样本浓度=(OD值-空白孔均值)/标准曲线斜率×稀释倍数

  注意:以上仅供参考,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。 Elisa试剂盒 

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