天正信达向您介绍ELISA试剂操作加样与洗板

　　天正信达向您介绍ELISA试剂操作加样与洗板

　　一、ELISA加样操作要点

　　基础规范‌：加样前将试剂、样本平衡至室温，使用校准后的低吸附枪头，每加完一个样本更换枪头，避免交叉污染。

　　操作细节‌：垂直悬空加样，枪头不接触孔壁，对准孔底缓慢注入液体，避免产生气泡;若出现气泡，轻弹板底消除，防止干扰后续读数。

　　排布要求‌：标准品从高浓度到低浓度依次加样，所有标准品、样本设置双孔，同时预留空白孔、阳性/阴性对照孔，保障数据可靠性。

　　二、ELISA洗板操作要点

　　前期准备‌：提前按说明书稀释浓缩洗涤液，若冷藏后析出结晶，37℃水浴溶解后再配制，使用新鲜去离子水，现配现用。

　　手工洗板‌：弃去孔内反应液后，每孔加满300-350μL洗涤液，静置浸泡30-60秒后甩干，在无尘吸水纸上拍净残留液体，按要求重复3-5次，全程避免孔内长时间干涸。

　　自动洗板‌：提前冲洗管路，设置每孔注液250-300μL、浸泡30秒，调整针头高度避免刮伤孔底，程序结束后轻拍酶标板去除残留液。

　　三、注意事项

　　加样后及时贴紧封板膜，减少液体蒸发引发的边缘效应，保证孵育温度稳定。

　　洗板次数严格遵循说明书，次数不足会导致背景偏高，次数过多易洗脱有效结合物，降低检测信号。

　　最后一次洗板后需拍干，避免残留洗涤液稀释后续试剂，造成显色偏浅、结果偏差。

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